Insilico Medicine prezintă primele date promițătoare pentru ISM6331 în mesoteliom

Doza mai mare, răspuns mai bun?

La Congresul Societății Europene de Oncologie Medicină 2026, Insilico Medicine a prezentat rezultatele primei faze 1 a medicamentului experimental ISM6331 la pacienți cu mesoteliom. Datele arată o rată de răspuns de 18,2% în ansamblu, cu un semnal mai puternic la doza maximă testată.

În studiu, la doza de 130 mg o dată pe zi, doi dintre cinci pacienți evaluabili au obținut un răspuns obiectiv — adică o rată de 40%. Pe toate dozele testate, de la 30 mg la 130 mg, patru din 22 de pacienți au răspuns la tratament. Controlul bolii a fost observat la 68,2% din participanți.

Datele arată o corelație clară între doză și eficacitate. Cohorta de 130 mg a arătat cel mai puternic semnal terapeutic. Compania a subliniat că medicamentul a fost bine tolerat, fără semnale de siguranță neașteptate în perioada studierii.

Unde ne duce acest rezultat?

Mesoteliomul rămâne un cancer dificil de tratat, cu opțiuni limitate și efecte secundare semnificative. ISM6331 oferă o cale nouă posibilă. Rezultatele fazei 1 furnizează dovezi timpurii de activitate biologică, dar sunt necesare studii mai mari pentru a confirma eficacitatea și siguranța. Datele susțin trecerea medicamentului în faza 2.

Ce este ISM6331? ISM6331 este un medicament experimental dezvoltat de Insilico Medicine, testat pentru tratarea mesoteliomului.

Studiu de fază 1 a evaluat siguranța și eficacitatea inițială.

Câți pacienți au răspuns la medicament?

Mai mare doza, mai bun răspuns?

Patru din 22 de pacienți au obținut un răspuns obiectiv pe toate dozele — o rată de 18,2%. La doza de 130 mg, doi din cinci pacienți au răspuns.

Care este pasul următor pentru ISM6331?

Compania planifică avansarea medicamentului în studii clinice de fază 2. Aceste studii vor evalua eficacitatea pe o populație mai mare de pacienți. Monitorizarea siguranței va continua pe tot parcursul studierii.