Vaccin personalizat reduce cu 42% riscul de deces în melanom

De ce melanomul e atât de periculos?

Un vaccin personalizat, dezvoltat de Moderna și Merck, a redus cu 42% riscul de recidivă a bolii sau al morții la pacienții cu melanom.

Rezultatele provin dintr-un studiu clinic de fază 3, prezentate la Congresul ESMO 2026 de Georgina Long, oncolog la Institutul de Melanom din Australia și coordonatoare globală a studiului.

Datele vor fi publicate în New England Journal of Medicine.

Cum funcționează vaccinul personalizat?

Melanomul este cea mai agresivă formă de cancer de piele și are cel mai mare risc de deces.

Vestea bună: dacă se detectează devreme, se tratează cu succes. Prevenția și diagnosticul precoce sunt esențiale, mai ales pentru persoanele cu piele întunecată, părul blond sau roșu și ochii albaștri.

Spre deosebire de vaccinurile preventive clasice, acesta se adaptează la caracteristicile tumorale ale fiecărui pacient. Mai întâi, cercetătorii analizează genetic țesutul tumoral și identifică ce diferențiază celulele canceroase de cele sănătoase. Pe baza acestor date, se creează un vaccin care dă sistemului imunitar indicii precise despre ce să identifice și ce să atace. Vaccinul e administrat sub formă de ARN-messenger: celulele proprii ale organismului prezintă informațiile sistemului imunitar, ghidându-l să atache exact ținta.

Rezultatele au depășit așteptările!

Potrivit cercetătorilor, rezultatele au depășit așteptările inițiale și pot marca un pas important spre tratamente personalizate pentru cancer.

„Aceste rezultate reprezintă o schimbare fundamentală în abordarea cancerului: folosim sistemul imunitar într-un mod mai personalizat pentru a reduce riscul de reapariție a melanomului sau a morții”, a explicat Georgina Long.

Care sunt detaliile studiului clinic?

Robert Vonderheide, președinte ales al Asociației Americane de Cercetare a Cancerului (care nu a fost implicat în studiu), a declarat pentru New York Times că e vorba despre unul dintre cele mai importante progrese în domeniu.

Vaccinul se administrează împreună cu pembrolizumab (Keytruda), un medicament de imunoterapie care blochează mecanismul prin care celulele canceroase evadează atacul imunitar. În studiul de fază 3 au fost implicați peste 1.100 de pacienți din 157 de centre din întreaga lume.

Rezultatele confirmă tendințele pozitive din studiul de fază 2, publicat în 2024.

Unde se ajunge cu vaccinul?

La pacienții care nu au mai prezentat semne de cancer la șase luni de la începutul tratamentului, reducerea riscului a fost de 58%, comparativ cu cei tratați doar cu pembrolizumab.

Cu toate acestea, vaccinul nu e încă disponibil pentru pacienții din Australia sau Statele Unite. Rezultatele sunt în proces de evaluare de către autoritățile de reglementare.

Aprobarea și disponibilitatea tratamentului pot dura mai mulți ani, în funcție de țară.